阿尔茨海默伤寒(AD)
脑部胶体复合物可作为阿尔茨海默伤寒(AD)高血压神经元失常的一种原先型脑脊液(CSF)人类标志物。AD 高血压里面脑部胶体复合物的水平下降时,但身体健康的对照者水平正常;并且脑部胶体复合物的的水平可预测轻度认知失常(MCI)向 AD 的进展。
游标带入《脑脊液脑部胶体复合物可作为原先型 AD 人类标志物》
帕金森氏症伤寒(PD)
International民族运动障碍理事会(MDS)确认了重印的最原先检验基准,减小了非民族运动高血压在检验里面的功用,并且对检验的普遍连续性进行了归纳(住院 PD 和很有可能 PD)。检验的首要核心基准是确切帕金森氏症病症,定义为:出现民族运动迟缓,并且至少存在瞬时连续性抽动或强直这两项主征的一项。对所有核心主征的检查必须按照 MDS- 确立帕金森氏症伤寒审计量表(MDS-UPDRS)里面所详细描述的方法有进行。
游标带入《MDS:帕金森氏症伤寒最原先检验基准(2015)》
偏头痛
急连续性期疗程的原先用药有:降钙素基因之外胺基碱(CGRP)介导阿司匹林、血清素 5-HT1F 介导激动剂、脑部元型过氧化氢合酶(nNOS)衍生物、 香草碱瞬时介导亚型 1(TRPV1)调节剂、谷氨碱能靶点功用之外的用药、异丙酚、Tonabersat等。
防盗连续性疗程的原先用药有:针对 CGRP 途径的化学疗法、Tonabersat、双重食欲素介导阿司匹林、非选择连续性磷碱二酯酶衍生物、血管壁冷淡素 II 介导阿司匹林、抗高血压用药等。
脑部调节连续性疗程方法有:摇脑部激发拳法、蝶颚脑部节激发拳法、单脉冲经颅磁激发拳法、经皮迷走脑部激发拳法、经皮眶上脑部激发拳法等。
游标带入《偏头痛防盗治研究原先进展总览》
自发连续性脑溃疡(ICH)
澳大利亚脑出血理事会 / 澳大利亚殁里面理事会(AHA/ASA)刊发了最原先 ICH 疗程Guide。这是一份有关急连续性 ICH 高血压护理的全面循证Guide,都有检验、凝血障碍的疗程、血压负责管理、传染病盗和疗程继发连续性脑损伤、颅内压控制、手拳法、肾功能的预测、治愈、二级传染病盗和未来理解等。
游标带入《2015 AHA/ASA 自发连续性脑溃疡最原先保健Guide》
高血压
难治连续性高血压的疗程:RNS 控制系统是首个并不需要应答固定式激活脑部激发器,通过最少 5.4 年的随访研究表明其对于用药难治连续性部分头痛连续性高血压高血压的短期和长时间及相容连续性。最原先研究全力支持 RNS 控制系统作为难治连续性部分连续性高血压头痛的疗程方法有之一,并提供了 IV 级的循证医学证据。
游标带入《难治连续性高血压高血压的原先福音:RNS 脑部激发器》
首次非抑止连续性高血压的疗程最原先Guide:澳大利亚脑部伤寒总会(AAN)和澳大利亚高血压理事会(AES)联合刊发了一份有关首次非抑止连续性高血压头痛疗程和肾功能的Guide。该项Guide说明了里面等强度的证据证实,在首次非抑止连续性高血压头痛后几天后开始疗程可减小 2 年内再发高血压风险。在一项摘要的 2 年数据里面说明了,与延迟抗高血压用药(AED )疗程相比,几天后 AED 疗程高血压高血压复发绝对风险可减小 35%。
游标带入《AN/AES 最原先Guide:首次非抑止连续性高血压的疗程》
脑殁里面
Vorapaxar 是红细胞复合物酶活化介导(PAR-1)的阿司匹林,同时具备抑制凝血酶诱导的红细胞聚集功用。Vorapaxar 可减小殁里面的发伤寒率,而且不会很大减小殁里面后溃疡连续性伤寒变以及死亡的随机性。
游标带入《原先抗凝“秘宝”Vorapaxar——防盗里面风有道》
THR-18 是纤溶酶原激活物衍生物 -1 片段,该药减轻脑殁里面溶栓疗程的不利于影响,减小颅内溃疡风险,提高殁里面后功能治愈。
游标带入《原先药该公司:THR-18 或可减低殁里面溶栓溃疡风险》
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