教你怎样知道容易遗传的癫痫基因

癫痫的遗传性是孕龄期患者关心的情况，大家都知道先天性癫痫遗传的几率较大，对于继发性癫痫有没有遗传性?癫痫的遗传性与基因相关，预防癫痫遗传性先要看容易遗传的基因，其继发性癫痫大部分不具备遗传性。

父母要想免除癫痫遗传就须要从其原因开始做好预防事情，小儿癫痫的致病起因主要有以下几种：

一、颅内感染：如细菌性脑膜炎、病毒性脑炎、脑脓肿、霉菌性脑膜炎、脑寄生虫病、接种后脑炎、传染后脑炎等。

二、无明确原因的癫痫：这一类癫痫占癫痫患者总数20%，大多与遗传相关，所以也称作隐源性癫痫或遗传性癫痫。

三、围产期脑损伤，主要是产伤、窒息、颅内出血、缺氧、缺血性脑病，中其以缺氧缺血性脑病而致癫痫者最常见。

四、先天脑发育畸形，如无脑回畸形，巨脑回畸形，多小脑回畸形，灰质异位症，脑穿通畸形，先天性脑积水，肼胝体发育不全，蛛网膜囊肿，头小畸形，巨脑症等。

五、营养代谢障碍及内分泌病症，常见有的低血糖、低血钙、低血镁、维生素B6缺乏，甲状腺功能低下。六、遗传代谢病，如苯丙酮尿症，高氨血症，脑脂质沉积症，维生素B6依赖症等，神经皮肤综合症：最常见的有结节性硬化，神经纤维瘤病和脑三叉血管瘤病等。

遗传性癫痫基因表现

一、多基因遗传

在多基因遗传病中，致病基因无显、隐之分，作用均小，而这种癫痫遗传在许多基因积累效应共同作用的基础上发病，且与环境要素有密切关系，即癫病发病既受遗传要素作用，又受环境要素作用。可是这种遗传是在染色体上多个基因突变所引发的遗传病症，所以癫痫患者的发病率较低。

二、单基因遗传

这种遗传是指由染色体上某一个特定的基因异常或缺乏所致的遗传性病症。对于一个新诊断的疑由遗传要素所致的特发性癫病患者应首先思考单基因遗传要素引发的或许性。这种遗传还包括以下几个方向：

1、X性连锁隐性遗传：致病基因位于X染色体上，当形成女性为纯合子，男性为半合子时即可表现病状。

2、常染色体显性遗传：遗传基因位于常染色体上并有很强的外显率。

女性癫痫患者孕龄期，须要在医生的嘱咐下进而怀孕，大部分药物克制两年以上没有发作能够在医生的嘱咐下停药，或者药物克制稳定的情况在再怀孕，要是已经怀孕的患者，能够在医生的嘱咐下口服副作用小，对胎儿伤害小的药物。